導讀：為了幫助制藥企業(yè)實現(xiàn)這一目標，中國食品藥品監(jiān)管信息網(wǎng)特邀國家食品藥品監(jiān)督管理局客座教授與專家：錢應璞、鄧海根、盛國章等人于2012年04月11日-4月15日在遼寧省會城市沈陽，舉辦“新版GMP—老廠房、設施設備改造與新建及驗證技術”的專題研討會，并逐一解讀新版GMP規(guī)范要求、含義等。
　　
　　隨著新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實施，大部分制藥企業(yè)都在進行老廠房和設施設備的改造、新廠房的建設及設施設備的選配工作，以期符合新版GMP要求。
　　
　　新版GMP對空氣潔凈度級別采用了歐盟和WHO的A、B、C、D四級標準，無論對非無菌藥品還是無菌藥品的生產(chǎn)都提出了較高的硬件要求。那么如何建設或改造一個符合新版GMP的廠房和設備，哪些設備需要進行改造等問題成了制藥企業(yè)負責人和相關工程人員當下zui為關心的問題。
　　
　　為了幫助制藥企業(yè)實現(xiàn)這一目標，中國食品藥品監(jiān)管信息網(wǎng)特邀國家食品藥品監(jiān)督管理局客座教授與專家：錢應璞、鄧海根、盛國章等人于2012年04月11日-4月15日在遼寧省會城市沈陽，舉辦“新版GMP—老廠房、設施設備改造與新建及驗證技術”的專題研討會，并逐一解讀新版GMP規(guī)范要求、含義等。
　　
　　加野KANOMAX公司成為本次研討會的*贊助商，同時也將以中國食品藥品監(jiān)管信息網(wǎng)合作伙伴的身份亮相研討會。鑒于新版GMP對中國制藥業(yè)在除菌過濾方面和潔凈度級別測試的嚴格要求，此行，加野公司將帶來整套完備測試系統(tǒng)和解決方案，這其中包括：全新推出的風量罩、50L/min大流量粒子計數(shù)器、潔凈室在線監(jiān)測系統(tǒng)以及過濾器檢漏系統(tǒng)，助力制藥企業(yè)直面挑戰(zhàn)順利通過驗證。此外，加野希望通過本次研討會提供給制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理負責人及相關工程人員一個深入交流、資源共享的場所。特此邀請，真誠期待你的光臨！
　　
　　特此邀請，真誠期待你的光臨！