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化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)法哪個(gè)檢查準(zhǔn)確

杜先生|2022-12-31|瀏覽 541 次

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化學(xué)發(fā)光法由于靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時(shí)間短及診斷范圍寬等優(yōu)勢被公認(rèn)為未來將取代放免和酶聯(lián)免疫檢測方法的最佳方案

何守柱 |發(fā)布于：2022-12-31
化學(xué)發(fā)光法采用化學(xué)發(fā)光燃料進(jìn)行測試的方法，靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時(shí)間短及診斷范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，相對于酶聯(lián)法，化學(xué)發(fā)光法檢查更準(zhǔn)確?；瘜W(xué)發(fā)光法：化學(xué)發(fā)光是物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)過程中，其物質(zhì)分子吸收化學(xué)能產(chǎn)生光的輻射現(xiàn)象，如：REK-20N型化學(xué)發(fā)光定氮儀是興化?？撇捎没瘜W(xué)發(fā)光檢測原理，待測樣品（或標(biāo)樣）被引入到高溫裂解爐后，在1050℃左右的高溫下，樣品被完全氣化并發(fā)生氧化裂解，其中的氮化物定量地轉(zhuǎn)化為一氧化氮(NO)。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份。亞穩(wěn)態(tài)的一氧化氮在反應(yīng)室內(nèi)與來自臭氧發(fā)生器的O3氣體發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的NO2*。當(dāng)激發(fā)態(tài)的NO2*躍遷到基態(tài)時(shí)發(fā)射出光子，光信號由光電倍增管按特定波長檢測接收。再經(jīng)微電流放大器放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理，即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號。在一定的條件下,反應(yīng)中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又與樣品中的總氮含量成正比，故可以通過測定化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度來測定樣品中的總氮含量。酶聯(lián)法：酶聯(lián)法即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是檢測艾滋病的一種固相免疫測定技術(shù)，其先將抗體或抗原包被到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。這種方法簡稱ELISA。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是一種固相免疫測定技術(shù)，其先將抗體或抗原包被到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。

何守柱 |發(fā)布于：2022-12-31
化學(xué)發(fā)光法檢查更準(zhǔn)確化學(xué)發(fā)光法采用化學(xué)發(fā)光燃料進(jìn)行測試的方法，靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時(shí)間短及診斷范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，相對于酶聯(lián)法，化學(xué)發(fā)光法檢查更準(zhǔn)確?；瘜W(xué)發(fā)光法主要是依據(jù)化學(xué)檢測體系中待測物濃度與體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在一定條件下呈線性定量關(guān)系的原理，利用儀器對體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是一種固相免疫測定技術(shù)，其先將抗體或抗原包被到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。擴(kuò)展資料：一、化學(xué)發(fā)光法分類：1、依據(jù)供能反應(yīng)的特點(diǎn)，可將化學(xué)發(fā)光分析法分為：1）普通化學(xué)發(fā)光分析法（供能反應(yīng)為一般化學(xué)反應(yīng)）；2）生物化學(xué)發(fā)光分析法（供能反應(yīng)為生物化學(xué)反應(yīng)；簡稱BCL）；3）電致化學(xué)發(fā)光分析法（供能反應(yīng)為電化學(xué)反應(yīng)，簡稱ECL）等。2、根據(jù)測定方法該法又可分為：1）直接測定CL分析法；2）偶合反應(yīng)CL分析法（通過反應(yīng)的偶合，測定體系中某一組份）；3）時(shí)間分辨CL分析法（即利用多組份對同一化學(xué)發(fā)光反應(yīng)影響的時(shí)間差實(shí)現(xiàn)多組份測定）；4）固相、氣相、液相CL分析法；5）酵聯(lián)免疫CL分析法等二、酶聯(lián)法實(shí)驗(yàn)步驟1、將待檢樣本和酶標(biāo)抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)，后加入酶標(biāo)抗體與免疫復(fù)合物結(jié)合，用洗滌的方法分離抗原抗體復(fù)合物和游離的未結(jié)合成分。2、加入酶反應(yīng)底物，根據(jù)底物被酶催化產(chǎn)生的顏色及其吸光度(A)值的大小進(jìn)行定性或定量分析的方法, 步驟其實(shí)很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經(jīng)過至少半個(gè)小時(shí)的凝集，然后取血清。3、將酶復(fù)合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質(zhì)控品,這是嚴(yán)格的要求，它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi)。4、經(jīng)過一個(gè)小時(shí)的孵育，然后洗板，加底物，半個(gè)小時(shí)避光反應(yīng)后加終止液即完成反應(yīng)部分，然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結(jié)果的陰性或陽性。參考資料來源：百度百科-化學(xué)發(fā)光法參考資料來源：百度百科-酶聯(lián)法

何守柱 |發(fā)布于：2022-12-31

參考資料

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