研究了氣相色譜法測定生物組織中克侖特羅（Clenbuterol）殘留的分析方法。試樣中Clenbuterol用0.5mol/L鹽酸提取，再用NaOH調(diào)堿后以氯仿萃取。萃取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，氮氣吹干后以甲醇定容。*后用氣相色譜法以HP1701毛細管柱分離，氮磷檢測器測定。研究表明，Clenbuterol色譜峰分離良好，回收率在72%~84%之間，變異系數(shù)為2.6%~5.7%，檢出濃度為0.01mg/kg。
1.前言

出自：

　　克侖特羅俗稱“瘦肉精”，是人工合成的β-腎上腺素能受體，我國已正式下文嚴禁作為飼料添加劑。但目前仍有不少非法使用的情況存在，嚴重危威脅著人們的健康。目前國內(nèi)所報道的檢測克侖特羅殘留方法多為氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，液相色譜法[1]，而氣相色譜法測定尚未有報道。本文用氣相色譜法對測定生物組織中克侖特羅的殘留進行了研究，建立了樣品提取簡單，色譜峰分離良好，靈敏度高的測定方法，取得了滿意的結(jié)果。

　　2.實驗部分

　　2.1.儀器與試劑

　　Agilent6890氣相色譜儀，附氮磷檢測器（NPD），HP6890化學(xué)工作站，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，離心機，超聲清洗器，組織搗碎機。

　　鹽酸0.5mol/L

　　氫氧化鈉400g/L

　　氯仿、甲醇、，均為分析純。

　　標(biāo)準(zhǔn)，購于SIGMA公司，用甲醇配成100μg/ml的儲備液。

　　2.2.樣品處理

　　取切碎后生物組織樣品約100g，放入組織搗碎機勻漿5min，取10.0~20.0g勻漿液，加入30ml鹽酸，超聲提取15min，并不時攪拌。后以4000轉(zhuǎn)/min離心10min，取上清液倒入150ml分液漏斗；對下層沉積組織再重復(fù)提取一次。合并上清提取液，滴加氫氧化鈉溶液調(diào)PH至12。加入15ml氯仿，輕輕振搖萃取，靜止放置5min分層，放出下層氯仿，過置有30~40g的漏斗收集。并再分別以10ml的氯仿重復(fù)萃取兩次，收集合并萃取液，后以20ml氯仿洗滌合并收集液。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器于55℃水浴上蒸發(fā)至約1ml，氮氣吹干。以甲醇定容至1.0ml即為試液，取1.0μl進行色譜分析。

　　2.3.色譜條件

　　HP-1701石英毛細管柱（25m×0.20mm×0.20μm）；載氣為高純N2，柱壓為140KPa，柱溫為初溫170℃，0.5min后以25℃/min上升至240℃保持7min，進樣口270℃，不分流，吹掃時間0.5min，100ml/min；檢測器溫度290℃，尾吹氣為8ml/min。

　　2.4.標(biāo)準(zhǔn)曲線

　　分別取適量的標(biāo)準(zhǔn)儲備液，以甲醇稀釋配成2.0、4.0、10.0、20.0μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)工作液，進樣1.0μl分析。并以峰面積對濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)方程為：Y=43.5X+6.3，Y為峰面積，X為濃度（μg/ml），r=0.9998。

　　3.實驗結(jié)果與討論

　　3.1.回收率與精密度試驗

　　以保留時間定性，峰面積定量。分別取豬肝與豬瘦肉樣品10.0g，分別添加1.00及0.50mg/kg水平濃度的標(biāo)準(zhǔn)，同一水平加標(biāo)分別做四份測定，計算回收率與精度。

　　3.2.樣品提取與凈化

　　3.2.1.樣品的提取

　　樣品液的提取是極為重要的實驗環(huán)節(jié)。由于在酸性條件下，克侖特羅溶于水而幾乎不溶于氯仿等有機溶劑，本文選擇用鹽酸超聲兩次提取，提取速度快而*，效果良好。

　　若采用樣品加100ml的鹽酸超聲提取20min后，直接過濾，由于鹽酸提取液中含有大量的蛋白質(zhì)與脂肪類物質(zhì)，使提取液呈膠液狀，很難過濾。

　　實驗曾采用對樣品加鹽酸超聲提取后，直接調(diào)堿再加乙酸鋅沉淀蛋白質(zhì)并過濾，濾液再以氯仿萃取，雖然有效解決了萃取中的乳化問題，但結(jié)果回收率均小于30%?？赡転樵趬A性條件下沉淀的蛋白質(zhì)類絮狀物吸附了引起。

　　3.2.2.萃取溶劑的選擇

　　在堿性條件下，克侖特羅溶于有機溶劑而微溶于水。將提取液用氫氧化鈉調(diào)堿后，用乙酸乙酯作為萃取劑，但實驗發(fā)現(xiàn)，乙酸乙酯振搖后乳化嚴重，有機層浮于提取液上，分離較為麻煩。再對氯仿、二氯甲烷兩種有機萃取劑進行分析比較，發(fā)現(xiàn)二氯甲烷乳化也較為嚴重，沉淀分層困難。而氯仿相對比重高，容易沉淀，雖也會有輕微乳化現(xiàn)象產(chǎn)生，但只要不用力振搖萃取，沉淀分層較二氯甲烷理想，萃取效果較好。

　　3.2.3.樣品凈化

　　在氣質(zhì)譜聯(lián)用和液相色譜的不少分析方法中，均提到了在色譜分析前，須過固相萃取柱或氧化鋁柱凈化，以排除干擾峰。本實驗對鹽酸提取液調(diào)堿后用氯仿萃取，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，氮氣吹干，*后用甲醇溶解定容，直接進樣分析。省去過柱步驟，得到色譜峰分離良好，峰形清晰，未發(fā)現(xiàn)有明顯干擾現(xiàn)象。

　　3.4.檢出濃度

　　以3倍色譜基線噪音為檢出限，若取樣為10.0g，則本法檢出濃度為0.01mg/kg。