國(guó)家*規(guī)定：新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括新增生產(chǎn)范圍、新建生產(chǎn)車間）必須通過(guò)GMP認(rèn)證，取得“藥品GMP證書(shū)”后，方可生產(chǎn)。《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》中明確指出：用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量具、衡器等，其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求，應(yīng)有明顯的合格標(biāo)志，應(yīng)定期校驗(yàn)。因此，設(shè)備標(biāo)定是制藥企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)的前提。

    作為專業(yè)的儀表制造商，E+H的標(biāo)定業(yè)務(wù)有著明顯的優(yōu)勢(shì)：1，標(biāo)定范圍廣。 E+H能對(duì)流量、物位、溫度、壓力、pH 、電導(dǎo)率、COD等測(cè)量?jī)x表進(jìn)行標(biāo)定。幾乎涉及所有類型儀表。2，設(shè)備精良。E+H是世界的儀表生產(chǎn)商，具備的標(biāo)定設(shè)備并嚴(yán)格遵循原生產(chǎn)廠的標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP）進(jìn)行標(biāo)定。3，專業(yè)的標(biāo)定工程師。E+H的標(biāo)定工程師均持有*的從業(yè)資格證，熟知各種類型儀表結(jié)構(gòu)和特性，能避免由于對(duì)儀表內(nèi)部結(jié)構(gòu)不熟悉而造成標(biāo)定操作過(guò)程中的機(jī)械損壞。

    位于吉林的通化東寶基因*項(xiàng)目為了通過(guò)GMP認(rèn)證，與E+H簽訂服務(wù)合同，委托E+H對(duì)其儀表進(jìn)行標(biāo)定。這次標(biāo)定業(yè)務(wù)對(duì)E+H具有重大意義，是迄今合同金額zui大，標(biāo)定儀表類型zui廣，并且涉及第三方儀表的標(biāo)定業(yè)務(wù)。

    此次標(biāo)定業(yè)務(wù)合同包括儀表共計(jì)46臺(tái)，其中有E+H的流量計(jì)、溫度測(cè)量?jī)x表、pH和電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x表，以及第三方WIKA壓力變送器、德國(guó)LABOM壓力變送器、OPTEK的pH電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x表。客戶對(duì)E+H的服務(wù)效率與質(zhì)量給予了充分的認(rèn)可，這是E+H為制藥企業(yè)進(jìn)行開(kāi)工驗(yàn)收前的標(biāo)定，對(duì)業(yè)務(wù)的進(jìn)一步擴(kuò)展具有重大的意義。