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磷脂酸（PA）ELISA試劑盒競爭法說明書2024/04/02

本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中磷脂酸（PA）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中磷脂酸（PA）水平。用純化的磷脂酸（PA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入磷脂酸（PA），和HRP標記的磷脂酸（PA）抗原，使它們競爭結合，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的磷脂酸（PA）的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中磷脂酸（PA）的含量。標本要求1．標本處理：（1）水樣采集后

滬鼎生物|貓皰疹病毒抗體(FHV Ab）ELISA實驗說明2024/03/29

檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定貓血清、血漿及相關液體樣本中皰疹病毒抗體(FHVAb）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中貓皰疹病毒抗體(FHVAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入皰疹病毒抗體(FHVAb），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皰疹病毒抗體(FHVAb）呈

滬鼎生物|血細胞五分類測定常用技術以及技術的原理2024/03/22

血細胞分析儀是醫(yī)院臨床檢驗應用非常廣泛的儀器之一，是指對一定體積內(nèi)血細胞數(shù)量及異質(zhì)性進行分析的儀器。隨著電子技術、流式細胞技術、激光技術、電子計算機技術和新熒光化學物質(zhì)等各種高新技術在血細胞分析儀中的應用，使血細胞分析儀的檢測原理不斷完善、測量參數(shù)不斷增加、檢測水平不斷提高，尤其在白細胞五分類技術方面，已發(fā)展到可利用多項技術聯(lián)合(如射頻、細胞化學染色、流式細胞術和熒光染色技術等)，同時檢測一個白細胞再用先進的計算機技術區(qū)分、辨別，經(jīng)上述方法處理后的各自細胞間的細胞差別。綜合分析實驗數(shù)據(jù)，得出較為

滬鼎生物|蛋白質(zhì)的濃縮技術2024/03/15

蛋白質(zhì)濃縮技術是免疫學中常用的手段，小編給大家介紹幾種常用的濃縮技術。一、透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質(zhì)溶液是應用最-廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋（無透析袋可用玻璃紙代替），結扎，把高分子（6000-12000）聚合物如聚乙二醇（碳蠟）、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外，也可將吸水劑配成30％-40％濃度的溶液，將裝有蛋白液的透析袋放入，吸水劑用過后，可放入溫箱中烘干或自然干燥后，仍可再用。二、冷凍干燥濃縮法這是濃縮蛋白質(zhì)的一種較好的辦法，它既可以使蛋白質(zhì)不容易變性，又可以保持蛋

滬鼎生物|猴載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA實驗說明2024/03/08

檢測范圍：0.3μg/mL-13μg/mL使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中載脂蛋白B48(apo-B48)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴載脂蛋白B48(apo-B48)水平。用純化的猴載脂蛋白B48(apo-B48)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白B48(apo-B48)，再與HRP標記的載脂蛋白B48(apo-B48)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉

滬鼎生物|蛋白質(zhì)糖基化位點檢測實驗步驟2024/02/28

蛋白質(zhì)糖基化位點檢測：用酶或化學脫糖基化、通過選擇性標記或通過凝集素親和層析法是檢測蛋白糖基化常用方法。一、用PNGaseF（N-多糖酶）處理。1.以0.1mol/L磷酸鈉（或Tris-HCl，而不用檸檬酸）緩沖液，pH7.4(7.0~8.0)配制高達2mg/ml的蛋白溶液，并含50mmol/Lβ-巰基乙醇和0.1%SDS，在水浴中煮沸2分鐘。2.加1/10體積的10%NP-40溶液（或使SDS濃度少于或等于0.17%，NP-40：SDS的質(zhì)量比在終反應中至少是7:1)。3.加PNGaseF到終

滬鼎生物|干燥箱和恒溫箱的使用方法及注意事項2024/02/22

干燥箱用于物品的干燥和干熱滅菌，恒溫箱用于微生物和生物材料的培養(yǎng)。這兩種儀器的結構和使用方法相似，干燥箱的使用溫度范圍為50~250℃，常用鼓風式電熱以加速升溫。恒溫箱的最高工作溫度為60℃。1．使用方法（1）將溫度計插入座內(nèi)（在箱頂放氣調(diào)節(jié)器中部）。（2）把電源插頭插入電源插座。（3）將電熱絲分組開頭轉到1或2位置上（視所需溫度而定），此時可開啟鼓風機促使熱空氣對流。電熱絲分組開頭開啟后，紅色指示燈亮。（4）注意觀察溫度計。當溫度計溫度將要達到需要溫度時，調(diào)節(jié)自動控溫旋鈕，使綠色指示燈正好發(fā)亮

滬鼎生物| 小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA實驗說明2024/01/31

檢測范圍：25ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的

滬鼎生物|細胞污染是怎樣造成的2024/01/23

細胞培養(yǎng)中常見污染的是細菌、真菌和支原體污染。細胞一旦污染，大多數(shù)較難處理。接下來讓我們一起來了解在哪些情況下會造成細胞污染一、違規(guī)操作：1.為節(jié)省時間，有人已經(jīng)用超凈臺四個多小時，不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗。2.器材或者溶液很久沒用，未檢測是否污染而直接使用；離心管多次使用，槍頭為了方便交叉使用。3.超凈臺不點酒精燈；點了酒精燈放在右上角，而你在左下角做試驗。4.不帶手套，徒手操作。5.細胞培養(yǎng)間配備槍式移液器、手術器械、離心機、冰箱等儀器設備以及的實驗服和拖鞋，未定期消毒

滬鼎生物|試劑空白與樣品空白的區(qū)別2024/01/19

試劑空白是指由于測試試劑本身而帶來的測試結果的微小的正誤差。古朵努力使其生產(chǎn)的測試試劑的空白值為負，特別指出的是由于這個負的空白值非常小，從而不會影響測定的準確度。測試試劑的空白值對于一項測試尤為重要，當進行低濃度測定時應該從測試結果中扣除測試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會使zui終測定結果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，zui終測定結果只發(fā)生了2%的變化。測定試劑的空白值

滬鼎生物|做好免疫膠體金稀釋液需遵循的5個原則2024/01/12

一般來說，特殊的介質(zhì)常用的是玻璃纖維或無紡布。玻璃纖維和無紡布本身一般是疏水的，膠體金產(chǎn)業(yè)一般采用表面活性劑預處理過的玻璃纖維或無紡布，通常配方為1%Tween20+適量PVA。介質(zhì)處理完成后，免疫膠體金稀釋液的配伍才是關鍵的。制備好免疫膠體金后，還需要將其稀釋到一定濃度，并吸附于特殊的惰性介質(zhì)中才能夠終制成產(chǎn)品?？偨Y原則如下：1、合適的離子種類和強度免疫膠體金畢竟是含有生物活性分子，應用時還要面對千差萬別的樣品，原則上需要稀釋在合適PH的緩沖液中。經(jīng)驗值是6-9。在這個范圍內(nèi)可選的緩沖主要有T

滬鼎生物|雞脂多糖(LPS)ELISA實驗說明2024/01/02

檢測范圍：6ng/L-250ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中脂多糖(LPS)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞脂多糖(LPS)水平。用純化的雞脂多糖(LPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖(LPS)，再與HRP標記的脂多糖(LPS)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂多糖(LPS)呈正相關

滬鼎生物|五種蛋白質(zhì)含量測定方法介紹2023/12/21

蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命。蛋白質(zhì)主要用于維持、生長、妊娠和泌乳等需要。因此蛋白質(zhì)含量的檢測成為一項日常性且必需性的工作。蛋白質(zhì)含量測定的方法有微量凱氏定氮法、雙縮脲法、folin酚試劑法、考馬斯亮蘭法、紫外吸收法等。一、蛋白質(zhì)含量測定的幾種方法1.紫外分光光度法蛋白質(zhì)分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨an酸和色氨an酸，使蛋白質(zhì)對280nm的光波具有最大吸收值，在一定的范圍內(nèi)，蛋白質(zhì)溶液的吸光值與其濃度成正比，可作定量測定。該法操作簡單、快捷，并且測定的樣品可以回收，低濃度鹽類不干

滬鼎生物|細胞融合實驗2023/12/13

細胞融合(cellfusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發(fā)或人工誘導下，兩個細胞或原生質(zhì)體融合形成一個雜za種細胞?；具^程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜za種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究。一、細胞融合實驗所需試劑：（1）胎牛血清或小牛血清（2）培養(yǎng)基：細胞融合常用的培養(yǎng)液有DMEM、RPMI1640及無血清培養(yǎng)基等。DMEM有高糖（4500mg／L）及低糖（1000mg／L）之

滬鼎生物|化合物純度的鑒定方法2023/12/06

一、TLC純度的鑒定：1.展開溶劑的選擇，至少需要3種不同極性展開系統(tǒng)展開，首先要選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統(tǒng)，如氯/仿/甲醇，環(huán)己/烷/乙酸乙酯，正/丁醇/醋酸/水，分別展開來確定組分是否為單一斑點。這樣做的好處很明顯，通過組份間的各種差別將組份分開，有可能幾個相似組份在一種溶劑系統(tǒng)中是單一斑點，因為該溶劑系統(tǒng)與這幾個組份的分子間力作用無顯著的差別，不足以在TLC區(qū)分。而換了分子間作用力不同的另一溶劑系統(tǒng)，就有可能分開。這是用3種不同極性展開系統(tǒng)展開所不能達到的。2.對于一種溶劑系統(tǒng)，至

滬鼎生物|如何辨析標記基因和報告基因2023/12/01

一、標記基因和報告基因的概念1.標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。標記基因是選擇標記基因的簡稱，是指其編碼產(chǎn)物能夠使轉化的細胞、組織具有對抗生素等的抗性，或者使轉化細胞、組織具有代謝的*性。在培養(yǎng)基中加入抗生素等選擇試劑的條件下，非轉化的細胞死亡或生長受到抑制，而轉化的細胞能夠繼續(xù)存活，從而將轉化的細胞、組織從大量的細胞或組織中篩選出來的一類基因。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說，它是對目的基因進行

食品致病菌如何殺滅滬鼎生物告訴你2023/11/24

在我們生活的環(huán)境中，存在很多微生物，大多數(shù)情況下微生物都是無害的，但是有些治病細菌會導致人體生病，由于人體每天都需要有大量食物攝入，食品致病菌是可以引起食物中毒或以食品為傳播媒介的致病性細菌。致病性細菌污染食物或者水源，經(jīng)過口部體會引發(fā)腸道疾病等傳染病的流行，食品致病菌是導致食品安全問題的重要來源。常見的食品致病菌：1.大腸桿菌大腸桿菌常在肉類、乳品、生蔬菜、海鮮等食物中出現(xiàn)。雖然絕大多數(shù)大腸桿菌與人類有著良好合作，但是仍有少部分特殊類型的大腸桿菌具有相當強的毒力，一旦感染，將造成嚴重疫情。其中

滬鼎生物教你管理微生物菌種的有效方法2023/11/16

一、菌株的采集實驗室用菌種一是到國家法定機構采購，二是購買商業(yè)派生菌種，三是科研中菌種交流。不管是哪種來源，均統(tǒng)一采集。采集中嚴格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標識。選擇有資質(zhì)的標準菌株的合格供應商，每批標準菌株必須附帶有供應商的合格證或檢測報告或說明書，來證明所采購的標準菌株是合格的。二、標準菌株和驗收實驗室收到標準菌株，首先應進行符合性感官檢查，記錄菌株號和標準菌株來源途徑信息，確保溯源性清楚。同時還應記錄標準菌株名稱和數(shù)量、生

滬鼎生物今天來告訴大家常用的15種殺菌方式2023/11/10

1、超高壓殺菌技術食品超高壓殺菌(高靜水壓殺菌)就是食品物料以某種方式包裝完好后，放入液體介質(zhì)(通常是食用油、甘油、油與水的乳液)中，100～1000MPa壓力下作用一定時間后，使之達到滅菌的要求。其滅菌的基本原理就是壓力對微生物的致死作用，主要是通過破壞細胞膜抑制酶的活性和影響DNA等遺傳物質(zhì)的復制來實現(xiàn)的。在400～600MPa的壓力下，可以殺滅細菌、酵母菌、霉菌，避免了一般高溫殺菌帶來的不良變化，因此，能更-好地保持食品固有的色、香、味，達到延長保存期的效果。2、低溫殺菌低溫殺菌是對食品中

滬鼎生物|檢測過程中常用的加熱與冷卻方式2023/11/02

為了加速有機反應，往往需要加熱，從加熱方式來看有直接加熱和間接加熱。在有機實驗室里一般不用直接加熱，例如用電熱板加熱圓底燒瓶，會因受熱不均勻，導致局部過熱，甚至導致破裂，所以，在實驗室安全規(guī)則中規(guī)定禁止用明火直接加熱易燃的溶劑。為了保證加熱均勻，一般使用熱浴間接加熱，作為傳熱的介質(zhì)有空氣、水、有機液體、熔融的鹽和金屬。根據(jù)加熱溫度、升溫速度等的需要，常采用以下手段：一、空氣浴這是利用熱空氣間接加熱，對于沸點在80℃以上的液體均可采用，把容器放在石棉網(wǎng)上加熱，這就是空氣浴。但是受熱仍舊不均勻，故不