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大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞分離與培養(yǎng)2025/4/21
大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞分離與培養(yǎng)：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶），...
ELISA檢測試劑盒代測服務(wù)項目2025/4/15
ELISA檢測試劑盒代測服務(wù)項目：一、適合客戶1、沒有時間和精力完成生化測定的客戶。2、缺乏生化測定經(jīng)驗和技巧的客戶。二、代測指標(biāo)除了極少數(shù)凍存狀態(tài)下不穩(wěn)定的指標(biāo)外，例如輔酶Ⅰ含量和輔酶Ⅱ含量，網(wǎng)站上...
單克隆抗體的應(yīng)用方面盤點2025/4/7
單克隆抗體：1.概念：由單個B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無性繁殖形成的細(xì)胞系所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強的抗體。2.特點：化學(xué)性質(zhì)單一，特異性強，靈敏度高。3.單克隆抗體的應(yīng)用：（1）診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾...
PCR檢測試劑盒實驗反應(yīng)步驟2025/3/31
反應(yīng)步驟：1、變性：利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA解螺旋，高溫使兩條DNA鏈間的氫鍵斷裂。在第一個循環(huán)之前，通常加熱時間較長以確保模板DNA全分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘，接下來...
PCR反應(yīng)中的變性步驟核心要點2025/3/24
PCR反應(yīng)中的變性步驟是解離雙鏈DNA為單鏈的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其作用機制及參數(shù)設(shè)置直接影響擴增效率。以下是核心要點：1.變性目的雙鏈解離：通過高溫（通常93-98℃）破壞雙鏈DNA的氫鍵，形成單鏈模板，便于...
ELISA實驗洗板兩種方法簡述2025/3/17
在做ELISA實驗時，洗板有兩種方法：手工法洗板和洗板機洗板。二者沒有本質(zhì)的差別,只要操作合乎要求,均能得到正確、可靠的結(jié)果。手工洗板是每次反應(yīng)溫育后,將反應(yīng)液吸出或甩干,然后在板孔中加滿洗液,放置2...
ELISA檢測試劑盒包被原理2025/3/11
ELISA檢測試劑盒檢測系統(tǒng)可以說是現(xiàn)在運用最多的檢測辦法，并且技術(shù)手段許多，關(guān)于花板，假陽性，全顯色，悉數(shù)顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測系統(tǒng)安穩(wěn)，...
二抗選擇時需要考慮的因素2025/3/3
?二抗（secondaryantibody）?：直接與靶抗原連接的一抗結(jié)合，通常用于標(biāo)記和檢測一抗。二抗可以是完整抗體或抗體片段，如IgG分子、Fab片段以及F(ab’)2片段。選擇二抗時需要考慮的因...
凍存細(xì)胞一般過程2025/2/24
凍存細(xì)胞：1、選對數(shù)增生期細(xì)胞(證明無支原體污染)，在凍存前1d換液。2、按常規(guī)方法把培養(yǎng)細(xì)胞制備成懸液，計數(shù)，使細(xì)胞密度達(dá)5×10^7／ml左右密度，離心，去上清。3、加入配制好的凍存液（培養(yǎng)液6....
PCR反應(yīng)上下游引物詮釋2025/2/17
引物（Primer）在聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在核酸鏈上與之互補的區(qū)域，其功能是作為核苷...
小鼠源細(xì)胞培養(yǎng)基的條件有哪些？2025/2/10
小鼠源細(xì)胞培養(yǎng)基的條件：1、合適的細(xì)胞培養(yǎng)基合適的小鼠源細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長增殖的重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。2、優(yōu)...
有關(guān)ELISA試驗保存問題詳述2025/2/5
酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）因其操作簡單，靈敏度高，特異性好，經(jīng)濟(jì)安全等特點而在臨床上廣泛應(yīng)用，但是由于其操作步驟復(fù)雜，一般包括試劑準(zhǔn)備，樣本收集，加樣，溫育，洗滌，顯色，比色，結(jié)果判定等，其中任何...
原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培養(yǎng)之間的差異2025/1/20
一、定義方面：1、原代培養(yǎng)是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的第1次培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)。2、傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。對單層培養(yǎng)而言，80%...
小鼠細(xì)胞實驗分離和培養(yǎng)步驟2025/1/13
小鼠細(xì)胞實驗分離和培養(yǎng)步驟:1.小鼠頸椎脫臼處死后，剃除腹胸部的被毛，放入裝有75%酒精的燒杯中浸泡5min。2.取出小鼠，在無菌環(huán)境下打開胸腔，取出心臟組織，注入盛有無菌1×PBS的培養(yǎng)皿中，洗凈組...
PCR引物設(shè)計需要遵循原則2025/1/6
PCR引物設(shè)計需要遵循原則：1、引物的長度一般為15-30bp，常用的是18-27bp，但不應(yīng)大于38，因為過長會導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃，不適于TaqDNA聚合酶進(jìn)行反應(yīng)。2、引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒...
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