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當(dāng)前位置：杭州云澤色譜儀器設(shè)備有限公司>>技術(shù)文章

對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)時(shí)應(yīng)該遵循的幾條基本規(guī)則2009/07/29: 1.一次規(guī)則當(dāng)系統(tǒng)出了故障，你可以試探性地改變某些狀態(tài)，一次可以改變一個(gè)參數(shù)。例如，限制色譜峰脫維的問題，可以依次改變流動(dòng)相，換保護(hù)柱，換分析柱等。做一些簡(jiǎn)單的改變步驟，也許就能解決問題。2.二次比較規(guī)則在動(dòng)手檢修之前已經(jīng)明確了故障所在，或者已經(jīng)確定了解決故障的方案。換句話說，動(dòng)手之前已經(jīng)找對(duì)了解決辦法。例如，在進(jìn)樣過程中發(fā)現(xiàn)內(nèi)標(biāo)物的峰值變低了，可以重復(fù)進(jìn)樣看看重復(fù)性如何，如果是偶然變低，是否是定量管里進(jìn)了氣泡。這個(gè)規(guī)則可用于考察系統(tǒng)改變后的情況。更換了流動(dòng)向后在正式進(jìn)樣前可以進(jìn)兩次標(biāo)準(zhǔn)品以檢查

新型電子傳感器可有效檢測(cè)小分子2007/01/30: 新型電子傳感器可有效檢測(cè)小分子研究者利用適配子開發(fā)出的一種電子傳感器，可用于對(duì)可卡因的檢測(cè)；檢測(cè)結(jié)果顯示，這是一種具有靈敏性和普適性的新型實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，可用于小分子的識(shí)別。不像核酸和蛋白質(zhì)這些大分子，對(duì)一些小分子目標(biāo)物的快速檢測(cè)仍舊是一個(gè)相當(dāng)大的技術(shù)挑戰(zhàn)，這種情況對(duì)于生物樣品更是如此?！叭绻t(yī)生想在血清中尋找一種藥物或者藥物代謝物，他就不得不將藥品送給一些安裝有氣相色譜和質(zhì)譜設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室，等那里的技術(shù)人員幫他們測(cè)定后，然后數(shù)日內(nèi)將結(jié)果返還給他們，”來(lái)自美國(guó)加州大學(xué)圣巴巴拉分校的化學(xué)家KevinPla

生物和農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域的一場(chǎng)革命2007/01/30: 生物和農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域的一場(chǎng)革命秦皇島科技發(fā)展有限公司研發(fā)出可以替代農(nóng)用甲基溴的生物替代技術(shù)。該技術(shù)在范圍內(nèi)具有原創(chuàng)性，為我國(guó)所*。利用該技術(shù)生產(chǎn)的生物制劑，可以有效幫助各國(guó)履行《蒙特利爾議定書》哥本哈根修正案本報(bào)訊(通訊員王剛記者張麗輝)“這項(xiàng)生物替代技術(shù)對(duì)環(huán)境友好、對(duì)人畜安全，沒有任何副作用，*可以替代甲基溴。”就在世界各國(guó)為淘汰甲基溴“鬧心”之時(shí)，在我省誕生的一項(xiàng)*的、綠色的、可持續(xù)發(fā)展的農(nóng)用甲基溴替代技術(shù)，為履約活動(dòng)帶來(lái)新的希望。日前，國(guó)家環(huán)保總局外經(jīng)辦與秦皇島開發(fā)區(qū)科技發(fā)展有限公司就“用于

06先行性環(huán)境指標(biāo)總指數(shù)顯示我國(guó)獲綠色成就2007/01/30: 06先行性環(huán)境指標(biāo)總指數(shù)顯示我國(guó)獲綠色成就美通社-PRNewswire舊金山4月12日電太平洋研究所(PacificResearchInstitute,PRI)和美國(guó)企業(yè)研究所(AmericanEnterpriseInstitute,AEI)今天發(fā)布的2006年先行性環(huán)境指標(biāo)總指數(shù)(2006IndexofLeadingEnvironmentalIndicators)表明，雖然中國(guó)存在巨大的環(huán)境問題，卻也有尚未獲得*的改進(jìn)跡象。十多年來(lái)，該指數(shù)（參見pacificresearch.com）一直針對(duì)

氣相色譜測(cè)定蒸氣吸入劑中樟腦、*的含量2007/01/30: 氣相色譜測(cè)定蒸氣吸入劑中樟腦、*的含量摘要:目的:建立以氣相色譜法同時(shí)測(cè)定蒸氣吸入劑中樟腦、*含量的方法。方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱溫為120℃,進(jìn)樣口溫度為160℃,檢測(cè)器溫度為250℃,載氣為高純度氮?dú)?流速為50ml/min。結(jié)果:樟腦、*檢測(cè)濃度分別在0.016～0.176mg/ml(r=0.9998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9999)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率分別為100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.1

烯丙基胺2007/01/30: 烯丙基胺ALLYLAMINECAS#：107-11-9別名：烯丙胺；3-氨基丙烯；2-丙烯-1胺分子式：C3H7N結(jié)構(gòu)式：物理性質(zhì)：無(wú)色透明液體。熔點(diǎn)：-88oC；沸點(diǎn)：55-58oC；閃點(diǎn)：-29oC（閉環(huán)）；引燃溫度：371oC；爆炸上限%（V/V）：22；爆炸下限%（V/V）：2.2；相對(duì)密度（水=1）：0.76g/cm3；相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：2.0。用途：應(yīng)用于制藥中間體、以及家用化學(xué)品、乳液改性劑、有機(jī)合成和樹脂改性劑、硅產(chǎn)品等的中間體。有報(bào)導(dǎo)稱，可與血漿聚合生成反滲透臘的聚合物

N,O-雙*硅基乙酰胺[BSA]2007/01/30: N,O-雙*硅基乙酰胺[BSA]N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide[BSA]CAS#：10416-59-8分子式：C8H21NOSi2結(jié)構(gòu)式：通用名稱：BSA性狀：無(wú)色至淺黃色液體，b.p,74-76oC,fp42oC,d4200.829,nd201.417。本品易燃、腐蝕、有毒、易吸潮，宜低溫保存。危險(xiǎn)品類別：IMDG-Code:8/IIUN2920規(guī)格：外觀無(wú)色透明液體硅烷活性量≥98%(Gc)主含量92-95%沸程74-76oC(35mmHg)胺含量≤0.5%

凝膠色譜法簡(jiǎn)介2007/01/30: 凝膠色譜法簡(jiǎn)介凝膠色譜技術(shù)是六十年代初發(fā)展起來(lái)的一種快速而又簡(jiǎn)單的分離分技術(shù)，由于設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果。目前已經(jīng)被生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程學(xué)、分子免疫學(xué)以及醫(yī)學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用，不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。一、基本理論(一)分子篩效益一個(gè)含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經(jīng)凝膠色譜柱時(shí)，各分子在柱內(nèi)同時(shí)進(jìn)行著兩種不同的運(yùn)動(dòng)：垂直向下的移動(dòng)和無(wú)定向的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間

丙烯醇（烯丙醇）2007/01/30: 丙烯醇（烯丙醇）AllylalcoholCAS#：107-18-6化學(xué)結(jié)構(gòu)式:CH2=CHCH2OH物理性質(zhì):無(wú)色透明液體,熔點(diǎn)：-129，沸點(diǎn)：97.1，閃點(diǎn)：28，密度（20）：0.854,折光率:1.4135.用途:丙烯醇是醫(yī)藥,農(nóng)藥和香料的中間體.主要的衍生物及其用途為:用于合成環(huán)氧氯丙烷,甘油,1,4-丁二醇,以及烯丙基酮,生產(chǎn)增塑劑和工程塑料等重要有機(jī)合成原料.此外，其碳酸鹽可以做光學(xué)樹脂、安全玻璃和顯示屏，其醚可以做聚合物的增黏劑等.質(zhì)量指標(biāo)指標(biāo)目標(biāo)值檢測(cè)方法色澤20DINISO6

*的臨床分析2007/01/29: hplc方法基質(zhì):血清儀器：lumtechhplc色譜柱:eurospher100-5c18,100x2mmid固定相:eurospher100-5c18檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器(254nm)條件:流動(dòng)相:0.1n醋酸鹽緩沖溶液(ph6.0)–乙腈(8:2,v/v)流速:0.2ml/min溫度:室溫進(jìn)樣量:0.5μl物質(zhì):*關(guān)鍵詞:藥物,抗菌藥色譜圖(a)10mg/l*(b)25mg/l*1.*2.內(nèi)標(biāo)

高壓液相色譜HPLC常見故障及排除方法2007/01/29: 癥狀(一)保留時(shí)間變化可能的原因:解決方法1.柱溫變化:柱恒溫2.等度與梯度間未能充分平衡:至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱3.緩沖液容量不夠:用25mmol/L的緩沖液4.柱污染:每天沖洗柱5.柱內(nèi)條件變化:穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動(dòng)相6.柱快達(dá)到壽命:采用保護(hù)柱(二)保留時(shí)間縮短可能的原因:解決方法1.流速增加:檢查泵,重新設(shè)定流速2.樣品超載:降低樣品量3.鍵合相流失:流動(dòng)相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向4.流動(dòng)相組成變化:防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀5.溫度增加:柱恒溫(三)保留時(shí)間延長(zhǎng)可能的原

對(duì)映體的測(cè)定--氣相色譜忙（GC）法2007/01/29: 氣相色譜常用于對(duì)映體混合物分析，這種方法靈敏，不受痕量雜質(zhì)影響，快捷而又便于操作。這個(gè)方法是基于分子締合可能導(dǎo)致充分的手性識(shí)別，因而將對(duì)映體分離，在手性柱上被拆分的對(duì)映體與固定相發(fā)生快速的和可逆的非對(duì)映性的相互作用，因此對(duì)映體各自以不同的速度被洗脫出來(lái)(以保留時(shí)間tR表示)。下面是用于氣相色譜的手性固定相的三種類型，其分離度取決于被分析樣品與固定相的相互作用。①通過氫鍵的對(duì)映體拆分。②通過手性金屬表螯合體的對(duì)映體拆分。③通過在環(huán)糊精衍生物柱上的對(duì)映體拆分。是用于GC手性柱上的基元結(jié)構(gòu)，將含這些基

氣相色譜檢測(cè)系統(tǒng)簡(jiǎn)介2007/01/29: 氣相色譜的檢測(cè)系統(tǒng)主要由檢測(cè)器、放大器和記錄器等部件組成。氣相色譜檢測(cè)器的性能要求：通用性強(qiáng)或性好；響應(yīng)范圍寬，可用于常量和痕量分析；穩(wěn)定性好，噪音低；死體積小，響應(yīng)快；線性范圍寬，便于定量；操作簡(jiǎn)便耐用。氣相色譜檢測(cè)器按其檢測(cè)特性分類可分為濃度型檢測(cè)器和質(zhì)量型檢測(cè)器。氣相色譜常用的檢測(cè)器分述如下：1.熱導(dǎo)檢測(cè)器（thermalconductivitydetector,TCD）結(jié)構(gòu)：熱敏元件裝入檢測(cè)池池體中，制成熱導(dǎo)池，再將熱導(dǎo)池與電阻組成惠斯頓電橋。原理：熱敏電阻消耗的電能所產(chǎn)生的熱與載氣熱傳

液相色譜法分析中藥及植物藥的進(jìn)展(1)2007/01/26: 引言植物藥越來(lái)越受到人們的重視。據(jù)報(bào)道，*大約有70%的人口醫(yī)療依靠各種類型的植物藥〔1，2〕。對(duì)植物藥的興趣主要基于以下兩個(gè)原因，一是人們普遍認(rèn)為植物藥具有較小的毒性，二是用合成方法尋求新藥物的可能性變得越來(lái)越小，同時(shí)已有的西藥對(duì)一些疑難病癥無(wú)能為力。隨著對(duì)植物藥需求的不斷增長(zhǎng)，開展植物藥的藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)研究和質(zhì)量控制，開發(fā)快速、靈敏、具有選擇性的分析方法也越來(lái)越迫切。過去20年的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)表明，液相色譜（HPLC）是一種非常有效和普遍適用的植物藥分析方法。近來(lái)，由于各種分析柱、高選擇性和高

液相色譜法分析中藥及植物藥的進(jìn)展(2)2007/01/26: 果甙、小檗堿、黃芩甙、次黃芩素和甘草酸〔28〕。表2中列出了近年來(lái)為分析中藥制劑中的活性組分開發(fā)的HPLC方法。3.3生物樣品為了安全、合理、有效地使用藥物，需要了解藥物體內(nèi)過程的信息，藥代動(dòng)力學(xué)研究藥物及其制劑的體內(nèi)過程（吸收、分布、代謝、排泄）、作用機(jī)理及藥物效應(yīng)。建立藥物藥代動(dòng)力學(xué)模型的先決條件是開發(fā)出能夠準(zhǔn)確測(cè)定藥物母體化合物及其代謝產(chǎn)物在各種體液中的濃度，分析的質(zhì)量則取決于方法的有效性和樣品設(shè)計(jì)，如：取樣數(shù)目、時(shí)間間隔、取樣體積等。由于HPLC的選擇性好，自動(dòng)化程度高，分析時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)

液相色譜-電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用法分析羅漢果皂甙2007/01/26: 摘要：【目的】建立羅漢果皂甙的HPLC/ESI/MS2定性分析方法?！痉椒ā坎捎靡合嗌V-電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)羅漢果皂甙提取物進(jìn)行分離分析?！窘Y(jié)果】根據(jù)主要色譜峰的質(zhì)譜特征，初步鑒定出羅漢果皂甙提取物中主要的皂甙成分為11-氧-羅漢果皂甙V（11-oxo-mogroside-V）、羅漢果皂甙V（mogroside-V）、羅漢果皂甙IV（mogroside-IV）、羅漢果皂甙VI（mogroside-VI）和賽門甙I（siamenoside-I）?！窘Y(jié)論】對(duì)于羅漢果皂甙的分離及定性分析，液相色譜-電

GC測(cè)定冰玉栓中*的含量2007/01/26: 冰玉栓是根據(jù)中醫(yī)驗(yàn)方及現(xiàn)代藥效學(xué)理論而研制的新藥，由*、硼砂、玄明粉等藥味組成，臨床上用于治療細(xì)菌性宮頸炎、子宮炎．療效甚好。本實(shí)驗(yàn)采用理化試驗(yàn)和GC法鑒別方中玄明粉、硼砂、*；采用GC法測(cè)定*的含量。以控制該制劑的質(zhì)量。1試藥與儀器1．1試藥：冰玉栓自制。*對(duì)照品：由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供(批號(hào)：7438802)。其他試劑均為分析純。I．2儀器：GC一9A氣相色譜儀(日本島滓)，F(xiàn)ID檢測(cè)器，C-RA數(shù)據(jù)處理機(jī)。2鑒別實(shí)驗(yàn)2．1取本品10粒，置三角燒瓶中，加水20mL，水浴回流10min，

做HPLC分析時(shí)，柱壓不穩(wěn)定，原因何在？如何解決？2007/01/26: 原因可能有：1．泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對(duì)溶劑進(jìn)行脫氣處理；2．比例閥失效，更換比例閥即可；3．泵密封墊損壞，更換密封墊即可；4．溶劑中的氣泡，解決的辦法是對(duì)溶劑脫氣，必要時(shí)改變脫氣方法；5．系統(tǒng)檢漏，找出漏點(diǎn)，密封即可；6．梯度洗脫，這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的。來(lái)源：東方醫(yī)藥網(wǎng)

氣相色譜常識(shí)2007/01/26: 一、準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備所需的分析樣品。2.根據(jù)待檢樣品的需要更換合適的毛細(xì)管色譜柱（無(wú)方向），填充柱要注意安裝方向。3.檢查儀器各部件的電源線、數(shù)據(jù)線和輸氣管道是否連接正常。二、開機(jī)：1.先開啟氮?dú)庠?，接通氣相色譜儀的電源。2.設(shè)置柱溫箱（ＯＶＥ）、氣化室（ＩＮＪ）、檢測(cè)器（DET）并運(yùn)行之。待檢測(cè)器溫度上升至100℃時(shí)，開啟氧氣鋼瓶（或空氣壓縮機(jī)的風(fēng)機(jī)開關(guān)，再開啟空氣壓縮機(jī)的主開關(guān)），后開啟氫氣源，并點(diǎn)火，點(diǎn)火時(shí)調(diào)節(jié)氫氣閥的壓力在0.06－0.08之間。3.開啟氣源、色譜儀主機(jī)、電腦顯示器、主機(jī)后，

現(xiàn)代液相色譜技術(shù)進(jìn)展概述2007/01/26: 色譜法zui初僅僅是作為一種分離手段，是根據(jù)混合物中不同組分在流動(dòng)相和固定相間具有不同的分配系數(shù),當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些組分在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，從而得到分離。直到五十年代，人們才開始把這種分離手段與檢測(cè)系統(tǒng)連接起來(lái)，成為一種*的分析方法，是幾十年來(lái)分析化學(xué)中zui富活力的領(lǐng)域之一，也是生命科學(xué)和制備化學(xué)中廣泛應(yīng)用的一種手段。色譜的，俄國(guó)植物學(xué)家M.S.Tswett，是在研究植物色素的過程中，于1906年創(chuàng)立這種簡(jiǎn)易的分離技術(shù)，奠定了傳統(tǒng)色譜法基礎(chǔ)。從此之后，化學(xué)家、生物化學(xué)家和生理學(xué)家

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